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　　Elisa操作：ELISA實驗步驟及注意事項

　　Elisa試劑盒技術指出ELISA實驗步驟及實驗需注意的事項：

　　1、固相載體選擇

　　聚苯乙烯：具有較強的吸附蛋白質(zhì)的性能，抗體或抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學活性。

　　聚氯乙烯：聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高溫物。

　　良好的ELISA板應該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間性能相近。

　　2、包被

　?、侔蹇椎倪x擇：ELISA配套的微孔板。

　?、诳贵w選擇：何針選擇支持ELISA實驗的抗體，根據(jù)推薦濃度稀釋或摸索最適濃度。

　　③包被緩沖液：pH9.6碳酸鹽緩沖液或pH7.2磷酸鹽緩沖液。

　?、馨粶囟龋?-8 ℃過夜包被或室溫(37℃)包被2h。

　?、莅粷舛龋喊粷舛入S載體和包被物的性質(zhì)可有很大的變化。一般包被濃度為10ug/ml-20ug/ml。

　　3、封閉

　?、侔恢笠欢ㄒ⒓捶忾](封閉非特異性抗體)。

　?、谶x擇效果較好的封閉劑(細胞培養(yǎng)級BSA、Tween等)。

　　4、加樣及孵育

　　①加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。

　?、诜跤臅r間及溫度參考試劑盒說明書。如有條件，建議加樣孵育時使用shaker震蕩儀，推薦軌道直徑3mm，轉(zhuǎn)速在500±50rpm。

　　③檢測抗體、酶標物的稀釋比例、孵育溫度、孵育時間嚴格根據(jù)說明書提示。

　?、芟窗鍖τ贓LISA來說，是極其關鍵的一步，保證ELISA的特異性。

　?、?strong>封板膜一定要一次一換，切勿二次甚至多次使用，以防交叉污染。

　　5、顯色和終材暗總止

　?、偈褂们靶铏z查，底物在加入96孔板之前應為無色透明。

　?、陲@色底物需現(xiàn)配現(xiàn)用，避免污染。

　?、鄯跤龝r間，說明書上為參考范圍，具體需要根據(jù)實驗條件自行摸索?？蓞⒖紭饲鷿舛瓤椎念伾?yōu)樗{色較明顯時即可。

　　ELISA試劑盒  BUNSEN本生 公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。